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[size=2]本人主要做的单克隆抗体纯化这方面的工作,进展还没到病毒灭活/去除验证这一步,但现在想提前了解病毒灭活/去除验证方面的问题,之前我也找人咨询过,不过依然还是有些疑问。我现在已做出抗体在稳定范围(比如pH可以降到3,灭活时间
2015年08月07日发布人:我是新人
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[size=2][color=Black]在很多关于疫苗的书上都介绍了甲醛灭活剂的灭活浓度0.1-0.5%,我想请教一下这个浓度指的是纯甲醛在溶液中的终浓度还是福尔马林的终浓度。[/color][/size],[quote]原帖由 [i
2016年04月11日发布人:loli
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[size=2]小弟用的是岛津gc2010plus,最近在做粮食中六六六滴滴涕,发现个别标液中目标峰有时突然增大,重配标液也是如此,而且标液杂峰较多,跪求大神帮忙解决T^T顺便请教下简单有效样品前处理方法,最好是国标方法[/size
2015年11月03日发布人:www.1
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大家好,如果想做5重Real-time PCR,关于发光基团和淬灭基团应该怎么选择?发光基团选5种不一样的,而淬灭基团选一样的可以吗?
我的实验是同时检测5种不同的菌。
另外,放在一个反应管内,荧光基团各自之间会有
2015年08月05日发布人:@STAR@
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要用醋酸锰颗粒配置锰含量为100ppm的溶液,如何配制啊,请各位大虾相助。,你的要求是醋酸锰为100ppm,不是单独离子吧,我们以前配置物质的ppm浓度是
0.1g-----〉100 mL 为1000 ppm
1, 可以稀释这个
2009年10月02日发布人:hplcangel
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装,缠上封口膜放在冰箱里,避光保存,但还是有少量溶剂挥发的。通常保存不超过一个月。
六六六和滴滴涕的标准溶液由于某些原因导致浓度的变化是正常的;如类似溶剂挥发导致浓度降低,理论上应该是升高的,但是色谱峰反应的就是降低了,具体的原因也
2010年11月05日发布人:心情se567
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[size=2][color=Black][font=Impact]对于western显色荧光淬灭的解释都是蛋白浓度、一抗或者二抗浓度过高的缘故。我也曾试过我二抗浓度降到推荐的最低,可是还是不行。下面我把我的具体情况给大家说一下,希望同仁
2013年10月06日发布人:qqshepherd
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在看有关荧光资料时,经常看到“荧光淬灭”和“荧光猝灭”这两个术语,感到有些困惑;这两个术语是代表一个意思还是两个意思?那位大侠知道请给解释一下?,荧光猝灭吧,我认为是猝灭,和猝死的意思差不多。,应该是荧光猝灭,荧光猝灭 4:0了,是荧光
2016年01月26日发布人:风往尘香
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[size=2][color=Black][font=黑体]
做WB时,用不同的抗体浓度来摸条件。
在当ECL显色时,发现浓度最高的没有显色,而次高的很亮,但背景的荧光很快就淬灭了,我不清楚怎么回事?[/font][/color
2014年04月15日发布人:qianqin1977
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400M核磁做出的氟谱要写多少兆?
400M核磁做出的碳谱是100M, 那做出的氟谱呢。。
希望知道的帮忙解答下。。谢谢。。。,应该是376吧!,应该很氢谱差不多吧,个人观点,我没做过,好像听别人说过,浓度大些吧,[quote
2010年08月04日发布人:JJSIE--NNE